国际多中心Ⅲ期临床试验结果表明达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准

昨天，印度尼西亚药监局召开新闻发布会，根据消息显示，智飞生物重组新型冠状病毒疫苗获批作为新冠灭活疫苗的序贯加强针。

印尼药监局负责人Penny K.Lukito指出，Zifivax 疫苗作为基础免疫接种了两针新冠灭活疫苗的序贯加强针，在接种灭活疫苗6个月后接种1剂Zifivax疫苗，可使中和抗体水平提高约30倍。从10月9日开始，广西新冠肺炎疫苗的加强针被推出。部分在广西玉林市工作，经商的台湾同胞也于10月13日在该市顺利完成强化接种。。

公开资料显示，重组新型冠状病毒疫苗是中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司共同研发的基因工程重组亚单位疫苗，通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白制备而成，拥有完全自主知识产权该疫苗于2021年3月1日，在乌兹别克斯坦获得注册上市，成为国际首个注册上市的重组亚单位新冠疫苗，2021年3月10日，在国内获批紧急使用，2021年10月7日，在印度尼西亚获批紧急使用

国际多中心Ⅲ期临床试验结果表明，该疫苗对于任何严重程度的COVID—19的保护效力为81.43%，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准基因分型初步分析结果显示该疫苗对Alpha变异株的保护效力为92.68%，对Delta变异株的保护效力为 81.38%