继舒格利单抗在一线胃癌和一线食管鳞癌完成入组后

日前，创新药企基石药业宣布，其PD—1抗体nofazinlimab 联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的国际多中心III期注册性研究CS1003—305成功达成预设患者入组目标值得一提的是，基石药业此次研究是国际多中心开展，为中国创新药企自研PD—1抗体开展国际化临床研究起到了示范作用

这是继舒格利单抗在一线胃癌和一线食管鳞癌完成入组后，基石药业近期在消化道高发肿瘤中完成预设入组目标的第三项大型注册研究，标志着基石药业自主研发的肿瘤创新免疫疗法取得了新的进展CS1003—305研究是一项国际多中心，双盲，随机对照的III期注册研究，其在全球范围内有74家研究中心，旨在评估nofazinlimab联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC患者的安全性和有效性主要研究终点为总生存期和疾病无进展生存期中国科学院院士，复旦大学附属中山医院院长樊嘉院士担任研究的全球主要研究者

肝癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究所公布的全球肿瘤流行病统计数据2020显示，2020年全球被新确诊为肝癌的人数超过90万，因肝癌死亡的人数超过83万，死亡人数接近新发病人数在原发性肝癌患者中，HCC最为常见晚期HCC患者疾病进展迅速，预后较差，5年生存率仅12.1%仑伐替尼，索拉非尼等是适用于该领域的靶向治疗药物而全球范围内，对免疫疗法和靶向疗法的联合应用已经成为治疗HCC的一个重要发展方向

基石药业CS1003—305的研究设计是基于之前一项名为CS1003—102研究的优异数据在CS1003—102研究中，nofazinlimab联合仑伐替尼初步展示了一线治疗在中国不可切除肝细胞癌患者中的优异疗效和良好安全性，20例患者被纳入有效性分析集，ORR达到40%，中位PFS为8.4月，且没有患者发生4级及以上的治疗相关不良事件与CS1003—102研究不同，CS1003—305的研究将是国际多中心的，其在全球范围内有74家研究中心

在业内看来，此次基石药业nofazinlimab国际多中心III期注册性研究完成预设患者入组目标，也对该品种在海外市场的商业化进展起到推动作用，大大提速其商业化步伐值得注意的是，早在2020年，基石药业就已经与EQRx公司就CS1003达成战略合作，基石药业独家授权EQRx公司在大中华区以外地区开发和商业化CS1003基石药业将保留nofazinlimab在大中华区的开发和商业化权利，并将继续探索其作为单药和联合疗法的骨架产品的发展前景

基于nofazinlimab，舒格利单抗和CS1002的研发进展， 基石药业成为国内少有的同时拥有三大肿瘤免疫治疗骨架药物的创新药企，并且三大品种已全部与跨国药企或国内大型药企达成了合作开发协议除nofazinlimab外，基石药业也与EQRx公司就舒格利单抗大中华区以外地区的开发和商业化达成战略合作，而2021年底，基石药业与恒瑞医药就CS1002达成在大中华地区的战略合作暨独占许可协议

根据基石药业公告，择捷美此次获批是基于一项名为GEMSTONE-302的多中心，随机，双盲的III期临床研究。该项研究指出，择捷美联合化疗较其他疗法相比，显著延长了患者的生命，同时患者疾病恶化或死亡风险降低52%，因此该药物具有较好的安全性。